Поиск ГОСТ

По обозначению стандарта, ключевым словам или изделию. Только документы из загруженной области аккредитации.

Результаты по запросу «Лазерные изделия»325

Обновлено: 9 августа 2026 г.

Это предварительный подбор по изделию. Специалист проверит применимость стандарта к вашему изделию. Подбор не заменяет согласование программы испытаний.

Другие методы

ГОСТ Р ИСО 14534

Заявка по ГОСТ

Пункты и разделы

п.4; п.5; п.6; п.7; п.8; п.9; п.10; п.11 и ещё 2

Объекты испытаний

Контактные линзы и средства ухода за контактными линзами

Все пункты, показатели и объекты 11 позиций

Все пункты: п.4; п.5; п.6; п.7; п.8; п.9; п.10; п.11; п.12; п.13

Объект	Пункт	Показатель	Диапазон / метод
Контактные линзы и средства ухода за контактными линзами	п.4	Информация об изделии	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Контактные линзы и средства ухода за контактными линзами	п.5	Оценка риска	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Контактные линзы и средства ухода за контактными линзами	п.6	Конструкция	соответствует/не соответствуетНеразрушающий контроль
Контактные линзы и средства ухода за контактными линзами	п.7	Материалы	соответствует/не соответствуетНеразрушающий контроль
Контактные линзы и средства ухода за контактными линзами	п.8	Клиническая оценка	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Контактные линзы и средства ухода за контактными линзами	п.9	Технологическая характеристика	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Контактные линзы и средства ухода за контактными линзами	п.10	Микробиологическая чистота	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Контактные линзы и средства ухода за контактными линзами	п.11	Упаковка	соответствует/не соответствуетНеразрушающий контроль
Контактные линзы и средства ухода за контактными линзами	п.12	Срок сохраняемости	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Контактные линзы и средства ухода за контактными линзами	п.13	Информация, предоставляемая изготовителем	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Контактные линзы и средства ухода за контактными линзами	п.13	Этикетирование	соответствует/не соответствуетНеразрушающий контроль

Другие методы

ГОСТ Р ИСО 14607

Заявка по ГОСТ

Пункты и разделы

п.4; п.5; п.6; п.7.1; п.7.2.1; п.7.2.2.2; п.7.2.2.2.2; п.7.2.2.2.3, Приложение В.1 и ещё 11

Объекты испытаний

Имплантаты молочных желез

Все пункты, показатели и объекты 24 позиций

Все пункты: п.4; п.5; п.6; п.7.1; п.7.2.1; п.7.2.2.2; п.7.2.2.2.2; п.7.2.2.2.3, Приложение В.1; п.7.2.2.2.4, Приложение В.2; п.7.2.2.3, Приложение С; п.7.2.2.4.2, Приложение D; п.7.2.2.4.2, Приложение Е.1; п.7.2.2.5.3, Приложение Е.2; п.7.2.2.5.4, Приложение Е.3; п.7.2.2.6; п.7.2.2.7; п.7.2.2.8; п.7.3; п.11

Объект	Пункт	Показатель	Диапазон / метод
Имплантаты молочных желез	п.4	Предусмотренное применение изделия	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Имплантаты молочных желез	п.5	Конструкция	соответствует/не соответствуетНеразрушающий контроль
Имплантаты молочных желез	п.6	Материалы	соответствует/не соответствуетНеразрушающий контроль
Имплантаты молочных желез	п.7.1	Внешний вид	соответствует/не соответствуетНеразрушающий контроль
Имплантаты молочных желез	п.7.2.1	Информация об изделии	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Имплантаты молочных желез	п.7.2.2.2	Целостность оболочки	выдерживает/не выдерживаетИспытания на воздействия внешних факторов
Имплантаты молочных желез	п.7.2.2.2.2	Удлинение	наличие/отсутствиеИспытания на воздействия внешних факторов
Имплантаты молочных желез	п.7.2.2.2.3, Приложение В.1	Прочность на разрыв	от 0,001 до 5000 (Н) от 0,00001 до 5 (кН)Испытания на воздействия внешних факторов
Имплантаты молочных желез	п.7.2.2.2.4, Приложение В.2	Прочность соединений	от 0,001 до 5000 (Н) от 0,00001 до 5 (кН)Испытания на воздействия внешних факторов
Имплантаты молочных желез	п.7.2.2.2.4, Приложение В.2	Прочность соединений	от 0,00001 до 5 (кН) от 0,001 до 5000 (Н)Испытания на воздействия внешних факторов
Имплантаты молочных желез	п.7.2.2.2.4, Приложение В.2	Прочность шва	от 0,001 до 5000 (Н) от 0,00001 до 5 (кН)Испытания на воздействия внешних факторов
Имплантаты молочных желез	п.7.2.2.3, Приложение С	Устойчивость к утечкам	устойчиво/неустойчивоИспытания на воздействия внешних факторов
Имплантаты молочных желез	п.7.2.2.3, Приложение С	Исправность клапана или инъекционного порта	устойчиво/неустойчивоИспытания на воздействия внешних факторов
Имплантаты молочных желез	п.7.2.2.4.2, Приложение D	Когезивные свойства	выдерживает/не выдерживаетИспытания на воздействия внешних факторов
Имплантаты молочных желез	п.7.2.2.4.2, Приложение D	Длина выступающей части	от 0 до 150 (мм)Физико-механические
Имплантаты молочных желез	п.7.2.2.4.2, Приложение D	Когезивные свойства	наличие/отсутствиеИспытания на воздействия внешних факторов
Имплантаты молочных желез	п.7.2.2.4.2, Приложение Е.1	Испытание на усталостную прочность	устойчиво/неустойчивоФизико-механические
Имплантаты молочных желез	п.7.2.2.5.3, Приложение Е.2	Испытание на ударную прочность	устойчиво/неустойчивоФизико-механические
Имплантаты молочных желез	п.7.2.2.5.4, Приложение Е.3	Статическая прочность на разрыв	от 0,001 до 5000 (Н) от 0,00001 до 5 (кН)Физико-механические
Имплантаты молочных желез	п.7.2.2.6	Объем	от 0 до 1500 (см³; мл)Физико-механические
Имплантаты молочных желез	п.7.2.2.7	Размеры	от 0 до 300 (мм)Физико-механические
Имплантаты молочных желез	п.7.2.2.8	Дефекты поверхности	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Имплантаты молочных желез	п.7.3	Клиническая оценка	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Имплантаты молочных желез	п.11	Информация, предоставляемая изготовителем	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль

Другие методы

ГОСТ Р ИСО 14630

Заявка по ГОСТ

Пункты и разделы

п.4; п.5; п.6; п.7; п.8; п.9; п.10; п.11

Объекты испытаний

Имплантаты хирургические неактивные

Все пункты, показатели и объекты 8 позиций

Все пункты: п.4; п.5; п.6; п.7; п.8; п.9; п.10; п.11

Объект	Пункт	Показатель	Диапазон / метод
Имплантаты хирургические неактивные	п.4	Информация об изделии	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Имплантаты хирургические неактивные	п.5	Конструкция (Описание)	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Имплантаты хирургические неактивные	п.6	Материалы	соответствует/не соответствуетНеразрушающий контроль
Имплантаты хирургические неактивные	п.7	Конструкция	соответствует/не соответствуетНеразрушающий контроль
Имплантаты хирургические неактивные	п.8	Информация об изделии	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Имплантаты хирургические неактивные	п.9	Стерильность	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Имплантаты хирургические неактивные	п.10	Упаковка	соответствует/не соответствуетНеразрушающий контроль
Имплантаты хирургические неактивные	п.11	Информация, предоставляемая изготовителем	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль

Другие методыЭМС

ГОСТ Р ИСО 14708-1

Заявка по ГОСТ

Пункты и разделы

п. 4; п. 7; п. 8; п. 9; п. 10; п. 11; п. 12; п. 13 и ещё 13

Объекты испытаний

Активные имплантируемые медицинские изделия; Инструменты и оборудование медицинские

Все пункты, показатели и объекты 25 позиций

Все пункты: п. 4; п. 7; п. 8; п. 9; п. 10; п. 11; п. 12; п. 13; п. 15; п. 16.2; п. 16.3; п. 17; п. 18; п. 19; п. 21; п. 23.3; п. 23.4; п. 23.5; п. 25; п. 28; п.24, 27

Объект	Пункт	Показатель	Диапазон / метод
Активные имплантируемые медицинские изделия	п. 4	Символы, аббревиатуры и цветовая идентификация	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия	п. 7	Одноразовая упаковка	соответствует/не соответствуетНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия	п. 8	Идентификация	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия	п. 8	Предупреждающая маркировка	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия	п. 9	Маркировка	соответствует/не соответствуетНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия	п. 10	Защита от внешнего воздействия	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия	п. 10	Товарная упаковка	соответствует/не соответствуетНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия	п. 11	Маркировка	соответствует/не соответствуетНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия	п. 12	Одноразовая упаковка	соответствует/не соответствуетНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия	п. 13	Визуальные индикаторы	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия	п. 13	Маркировка	соответствует/не соответствуетНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия	п. 13	Истирание возможно/невозможно	Не указанИспытания на воздействия внешних факторов
Активные имплантируемые медицинские изделия	п. 15	Шероховатые поверхности, острые углы и кромки	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия	п. 16.2	Ток утечки	допустимо/опасноНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия	п. 16.3	Диэлектрическая прочность	допустимо/опасноНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия	п. 17	Нагрев	допустимо/опасноНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия	п. 18	Защита от излучения	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия	п. 19	Материалы	допустимо/опасноНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия	п. 21	Защита от электромагнитного неионизирующего излучения	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия	п. 23.3	Растягивающая нагрузка	выдерживает/не выдерживаетНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия	п. 23.4	Изгибающая сила	выдерживает/не выдерживаетНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия	п. 23.5	Изгибающая сила	выдерживает/не выдерживаетНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия	п. 25	Деформация под давлением	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия	п. 28	Информация, предоставляемая изготовителем	соответствует/не соответствуетНеразрушающий контроль
Инструменты и оборудование медицинские	п.24, 27	Устойчивость к радиочастотному электромагнитному полю	устойчиво/неустойчивоЭлектромагнитная совместимость (ЭМС)

БезопасностьДругие методыЭМС

ГОСТ Р ИСО 14708-3

Заявка по ГОСТ

Пункты и разделы

п. 6.101; п. 6.102; р. 8; р. 9; р. 11; п. 14.2; р. 16; р. 17 и ещё 5

Объекты испытаний

Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для электрической стимуляции центральной или периферической нервной системы; Имплантируемые нейростимуляторы

Все пункты, показатели и объекты 15 позиций

Все пункты: п. 6.101; п. 6.102; р. 8; р. 9; р. 11; п. 14.2; р. 16; р. 17; п. 19.2; п. 19.3; п. 23.1; р. 28; п.24, 27

Объект	Пункт	Показатель	Диапазон / метод
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для электрической стимуляции центральной или периферической нервной системы	п. 6.101	Амплитуда импульса	от 0 до 100 (В)Электрофизические исследования (испытания)
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для электрической стимуляции центральной или периферической нервной системы	п. 6.101	Ширина импульса	от 0 до 1000 (мкс)Электрофизические исследования (испытания)
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для электрической стимуляции центральной или периферической нервной системы	п. 6.102	Электрическое сопротивление	от 0,0001 до 100 (кОм)Электрофизические исследования (испытания)
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для электрической стимуляции центральной или периферической нервной системы	р. 8	Маркировка	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для электрической стимуляции центральной или периферической нервной системы	р. 9	Маркировка	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для электрической стимуляции центральной или периферической нервной системы	р. 11	Маркировка	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для электрической стимуляции центральной или периферической нервной системы	п. 14.2	Устойчивость к воздействию биологических сред	устойчиво/неустойчивоНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для электрической стимуляции центральной или периферической нервной системы	р. 16	Ток утечки	допустимо/опасноНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для электрической стимуляции центральной или периферической нервной системы	р. 16	Электрическая прочность изоляции	допустимо/опасноНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для электрической стимуляции центральной или периферической нервной системы	р. 17	Нагрев	допустимо/опасноНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для электрической стимуляции центральной или периферической нервной системы	п. 19.2	Индикатор разряда батареи	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для электрической стимуляции центральной или периферической нервной системы	п. 19.3	Недопустимый риск	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для электрической стимуляции центральной или периферической нервной системы	п. 23.1	Устойчивость к удару	устойчиво/неустойчивоИспытания на воздействия внешних факторов
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для электрической стимуляции центральной или периферической нервной системы	р. 28	Информация, предоставляемая изготовителем	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Имплантируемые нейростимуляторы	п.24, 27	Помехоустойчивость	устойчиво/неустойчивоЭлектромагнитная совместимость (ЭМС)

Другие методыЭМС

ГОСТ Р ИСО 14708-4

Заявка по ГОСТ

Пункты и разделы

п. 19.3; п. 6.102; р. 8; р. 9; р. 11; п. 14.2; п. 14.101; п. 16.2 и ещё 5

Объекты испытаний

Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для введения лекарственных веществ в организм человека; Имплантируемые инфузионные насосы

Все пункты, показатели и объекты 16 позиций

Все пункты: п. 19.3; п. 6.102; р. 8; р. 9; р. 11; п. 14.2; п. 14.101; п. 16.2; р. 17; п. 19.2; п. 19.4; р.28; п.24, 27

Объект	Пункт	Показатель	Диапазон / метод
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для введения лекарственных веществ в организм человека	п. 19.3	Конструкция	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для введения лекарственных веществ в организм человека	п. 19.3	Маркировка	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для введения лекарственных веществ в организм человека	п. 19.3	Недопустимый риск	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для введения лекарственных веществ в организм человека	п. 19.3	Упаковка	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для введения лекарственных веществ в организм человека	п. 6.102	Устойчивость к проколу	устойчиво/неустойчивоИспытания на воздействия внешних факторов
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для введения лекарственных веществ в организм человека	р. 8	Маркировка	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для введения лекарственных веществ в организм человека	р. 9	Маркировка	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для введения лекарственных веществ в организм человека	р. 11	Маркировка	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для введения лекарственных веществ в организм человека	п. 14.2	Устойчивость к воздействию биологических сред	устойчиво/неустойчивоНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для введения лекарственных веществ в организм человека	п. 14.101	Лекарственное вещество	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для введения лекарственных веществ в организм человека	п. 16.2	Ток утечки	допустимо/опасноНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для введения лекарственных веществ в организм человека	р. 17	Нагрев	допустимо/опасноНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для введения лекарственных веществ в организм человека	п. 19.2	Индикатор разряда батареи	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для введения лекарственных веществ в организм человека	п. 19.4	Срок службы	обеспечено/не обеспеченоНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для введения лекарственных веществ в организм человека	р.28	Информация, предоставляемая изготовителем	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Имплантируемые инфузионные насосы	п.24, 27	Помехоустойчивость	устойчиво/неустойчивоЭлектромагнитная совместимость (ЭМС)

Другие методыБезопасностьЭМС

ГОСТ Р ИСО 14708-7

Заявка по ГОСТ

Пункты и разделы

п. 15.2; п. 16.1; п. 16.2; п. 19.2; п. 19.5; п. 19.6; п. 23.6; п. 25.2 и ещё 2

Объекты испытаний

Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для лечения нарушений слуха посредством электростимуляции слуховых путей; Системы кохлеарной имплантации

Все пункты, показатели и объекты 14 позиций

Обозначения в источнике: ГОСТ Р ИСО 14708-7, р .9; ГОСТ Р ИСО 14708-7, р .12; ГОСТ Р ИСО 14708-7, р .13; ГОСТ Р ИСО 14708-7, р .14; ГОСТ Р ИСО 14708-7

Все пункты: п. 15.2; п. 16.1; п. 16.2; п. 19.2; п. 19.5; п. 19.6; п. 23.6; п. 25.2; р. 28; п.24, 27

Объект	Пункт	Показатель	Диапазон / метод
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для лечения нарушений слуха посредством электростимуляции слуховых путей	Не указанГОСТ Р ИСО 14708-7, р .9	Маркировка	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для лечения нарушений слуха посредством электростимуляции слуховых путей	Не указанГОСТ Р ИСО 14708-7, р .12	Конструкция	обеспечено/не обеспеченоНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для лечения нарушений слуха посредством электростимуляции слуховых путей	Не указанГОСТ Р ИСО 14708-7, р .13	Маркировка	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для лечения нарушений слуха посредством электростимуляции слуховых путей	Не указанГОСТ Р ИСО 14708-7, р .14	Устойчивость к воздействию биологических сред	устойчиво/неустойчивоНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для лечения нарушений слуха посредством электростимуляции слуховых путей	п. 15.2ГОСТ Р ИСО 14708-7	Шероховатые поверхности, острые углы и кромки	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для лечения нарушений слуха посредством электростимуляции слуховых путей	п. 16.1ГОСТ Р ИСО 14708-7	Электробезопасность	обеспечено/не обеспеченоНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для лечения нарушений слуха посредством электростимуляции слуховых путей	п. 16.2ГОСТ Р ИСО 14708-7	Ток утечки	от 0 до 10 (мА)Электрофизические исследования (испытания)
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для лечения нарушений слуха посредством электростимуляции слуховых путей	п. 19.2ГОСТ Р ИСО 14708-7	Индикатор заряда аккумулятора	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для лечения нарушений слуха посредством электростимуляции слуховых путей	п. 19.5ГОСТ Р ИСО 14708-7	Целостность конструкции	обеспечено/не обеспеченоНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для лечения нарушений слуха посредством электростимуляции слуховых путей	п. 19.6ГОСТ Р ИСО 14708-7	Герметичность корпуса	обеспечено/не обеспеченоНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для лечения нарушений слуха посредством электростимуляции слуховых путей	п. 23.6ГОСТ Р ИСО 14708-7	Маркировка	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для лечения нарушений слуха посредством электростимуляции слуховых путей	п. 25.2ГОСТ Р ИСО 14708-7	Увеличение давления	выдерживает/не выдерживаетНеразрушающий контроль
Активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для лечения нарушений слуха посредством электростимуляции слуховых путей	р. 28ГОСТ Р ИСО 14708-7	Информация, предоставляемая изготовителем	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Системы кохлеарной имплантации	п.24, 27ГОСТ Р ИСО 14708-7	Помехоустойчивость	устойчиво/неустойчивоЭлектромагнитная совместимость (ЭМС)

Другие методы

ГОСТ Р ИСО 15223-1

Заявка по ГОСТ

Пункты и разделы

В исходной выгрузке пункты не указаны.

Объекты испытаний

Медицинские изделия, предназначенные для применения в медицинской практике, в том числе для in vitro диагностики, а также на составные части этих изделий, имеющие функциональное медицинское назначение и изготовляемые отдельно, предназначенные для применения, в том числе в домашних условиях

Все пункты, показатели и объекты 2 позиций

Все пункты: Не указаны в выгрузке.

Объект	Пункт	Показатель	Диапазон / метод
Медицинские изделия, предназначенные для применения в медицинской практике, в том числе для in vitro диагностики, а также на составные части этих изделий, имеющие функциональное медицинское назначение и изготовляемые отдельно, предназначенные для применения, в том числе в домашних условиях	Не указан	Маркировка	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Медицинские изделия, предназначенные для применения в медицинской практике, в том числе для in vitro диагностики, а также на составные части этих изделий, имеющие функциональное медицинское назначение и изготовляемые отдельно, предназначенные для применения, в том числе в домашних условиях	Не указан	Символы, используемые для маркировки	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль

Другие методы

ГОСТ Р ИСО 15854

Заявка по ГОСТ

Пункты и разделы

п.4; п.8.1; п.8.2; п.8.3; п.8.4; п.8.5; п.8.6; п.8.7 и ещё 4

Объекты испытаний

Воски моделировочные и базисные.

Все пункты, показатели и объекты 12 позиций

Все пункты: п.4; п.8.1; п.8.2; п.8.3; п.8.4; п.8.5; п.8.6; п.8.7; п.8.8; п.8.9; п.9.1; п.9.2

Объект	Пункт	Показатель	Диапазон / метод
Воски моделировочные и базисные.	п.4	Классификация	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Воски моделировочные и базисные.	п.8.1	Дефекты внешнего вида	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Воски моделировочные и базисные.	п.8.2	Текучесть	от 0 до 100 (%)Физико-механические
Воски моделировочные и базисные.	п.8.3	Дефекты	наличие/отсутствиеФизико-механические
Воски моделировочные и базисные.	п.8.4	Размягчение	соответствует/не соответствуетФизико-механические
Воски моделировочные и базисные.	п.8.5	Внешний вид	соответствует/не соответствуетФизико-механические
Воски моделировочные и базисные.	п.8.6	Размягчение	соответствует/не соответствуетФизико-механические
Воски моделировочные и базисные.	п.8.7	Остатки воска и окрашивающих компонентов	наличие/отсутствиеФизико-механические
Воски моделировочные и базисные.	п.8.8	Адгезия	наличие/отсутствиеФизико-механические
Воски моделировочные и базисные.	п.8.9	Зольность	от 0 до 250 (г)Физико-механические
Воски моделировочные и базисные.	п.9.1	Маркировка	наличие/отсутствиеНеразрушающий контроль
Воски моделировочные и базисные.	п.9.2	Упаковка	соответствует/не соответствуетНеразрушающий контроль

Другие методы

ГОСТ Р ИСО 16428

Заявка по ГОСТ

Пункты и разделы

В исходной выгрузке пункты не указаны.

Объекты испытаний

Имплантируемые металлические материалы, хирургические имплантаты и медицинские изделия

Все пункты, показатели и объекты 1 позиций

Все пункты: Не указаны в выгрузке.

Объект	Пункт	Показатель	Диапазон / метод
Имплантируемые металлические материалы, хирургические имплантаты и медицинские изделия	Не указан	Устойчивость к коррозии	устойчиво/неустойчивоФизико-механические

Другие методы

ГОСТ Р ИСО 17190-5

Заявка по ГОСТ

Пункты и разделы

В исходной выгрузке пункты не указаны.

Объекты испытаний

Средства мочепоглощения при недержании

Все пункты, показатели и объекты 1 позиций

Все пункты: Не указаны в выгрузке.

Объект	Пункт	Показатель	Диапазон / метод
Средства мочепоглощения при недержании	Не указан	Свободное набухание в солевом растворе	от 0,02 до 100 (г)Физико-механические

Другие методы

ГОСТ Р ИСО 17190-6

Заявка по ГОСТ

Пункты и разделы

В исходной выгрузке пункты не указаны.

Объекты испытаний

Средства мочепоглощения при недержании

Все пункты, показатели и объекты 1 позиций

Все пункты: Не указаны в выгрузке.

Объект	Пункт	Показатель	Диапазон / метод
Средства мочепоглощения при недержании	Не указан	Способность задерживать жидкость в солевом растворе после центрифугирования	от 0,02 до 100 (г)Физико-механические

Источник: построчная выгрузка области RU.0001.21МП26 от 9 августа 2026 г.. Разные обозначения самостоятельных национальных и межгосударственных стандартов сохранены. Навигационные фильтры уточняют направление, не изменяя исходные строки.