К основному содержимому
Испытательная лаборатория медицинских изделий

Сначала проверьте область. Потом отправляйте изделие.

Введите название изделия или ГОСТ. Система покажет, какие объекты, показатели и диапазоны лаборатория подтверждает.

Сразу отправить изделие на разбор Уже есть документация? Приложите к заявке. Регистрация через группу не является условием.
Аттестат аккредитации
Действует
РОСС RU.0001.21МП26
ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21МП26, выписка из реестра от 24 августа 2026Открыть аттестат целикомPDF · 2 страницы
В реестре с
22 июля 2015
Выписка из реестра
24 августа 2026
Проверить запись в реестре ФСА
6 083
позиций
525
объектов
2 165
показателей

Область аккредитации в цифрах. Проверить своё изделие можно поиском слева.

Отправить изделие на разбор
Заявители
Производители, импортёры, агентства
Формат
Заявки принимаем напрямую, без посредников
Испытательная база
600+ единиц собственного оборудования
Ответ на заявку
В течение одного рабочего дня
Точка входа

С какой задачей вы пришли?

Выберите ситуацию. Маршрут по изделию соберём мы.

Новое изделие

Нужно понять, какие испытания потребуются

Начните с изделия или стандарта: система покажет совпадения в области.

Проверить область
Серийная продукция

Нужны периодические или повторные испытания

Сверим ТУ и контролируемые показатели, определим образцы и график.

О периодических испытаниях
Агентство или консультант

Нужна независимая испытательная база

Вы ведёте регистрацию, мы закрываем испытательную часть как отдельная лаборатория.

Условия для партнёров
Испытательная часть

Четыре направления, один маршрут к протоколу

Объём определяет конструкция изделия, класс риска и применимые стандарты.

Первичный разбор

Пришлите изделие. Мы разложим задачу по испытаниям.

Укажите изделие и что уже готово. ТУ и документацию передадите после первого контакта.

Заявка на предварительный разбор

Достаточно имени, телефона и названия изделия.

Что нужно сделать