ГОСТ Р МЭК 61223-3-3
Пункты и разделы
п. 4- 5; п. 5.6; п. 5.7; п. 5.8; п. 5.9; п. 5.10
Объекты испытаний
Рентгеновские аппараты для цифровой субтракционной ангиографии (ЦСА)
По обозначению стандарта, ключевым словам или изделию. Только документы из загруженной области аккредитации.
Обновлено: 9 августа 2026 г.
Показаны пункты из выгрузки области. Специалист проверит применимость стандарта к вашему изделию. Подбор не заменяет согласование программы испытаний.
п. 4- 5; п. 5.6; п. 5.7; п. 5.8; п. 5.9; п. 5.10
Рентгеновские аппараты для цифровой субтракционной ангиографии (ЦСА)
п. 4- 7; п. 5.2, 6.2, 7.2; п. 5.3, 6.3, 7.3; п. 5.4, 6.4, 7.4; п. 5.5, 6.5, 7.5; п. 5.6; п. 5.7, 6.7, 7.7; п. 5.8, 6.8, 7.8 и ещё 3
Дентальные рентгеновские аппараты
п. 5.1; п. 5.2; п. 5.3; п. 5.4; п. 5.5; п. 5.6
Рентгеновская аппаратура для компьютерной томографии
п.6, 7; 6, 7
Инструменты и оборудование медицинские
В исходной выгрузке пункты не указаны.
Инструменты и оборудование медицинские; парикмахерские кресла и аналогичные кресла, и их части
п. 4
Позитронные эмиссионные томографы
р. 2; р. 3- 9
Кабинеты лучевой терапии
п. 4- 16
Системы планирования лучевой терапии
р. 4- 6
Устройства для получения цифровых рентгеновских изображений. Детекторы, используемые при маммографии
р. 4- 6
Цифровые приемники рентгеновского изображения. Приемники, работающие в динамическом режиме получения изображений
п. 4; п. 5; п. 6; п. 7; п. 8; п. 9; п. 10; п. 11 и ещё 3
Системы записи и верификации лучевой терапии
п.4- 5
Процесс, выполняемый изготовителем для анализа, конкретизации, разработки и оценивания эксплуатационной пригодности медицинского изделия в части, имеющей отношение к безопасности
Источник: построчная выгрузка области RU.0001.21МП26 от 9 августа 2026 г.. Разные обозначения самостоятельных национальных и межгосударственных стандартов сохранены. Навигационные фильтры уточняют направление, не изменяя исходные строки.